Hematología

HEMATOLOGÍA

Concentrado de Factor VIIIp

Concentrado de factor VIII de alta pureza, con doble inactivación viral.
Estabilizado con el factor de Von Willebrand (VWF), es eficaz y bien tolerado, debido a que es una molécula nativa y su función fisiológica está inalterada.

Presentaciones:
Solido parenteral 250 UI – 500 UI – 1000 UI.
Indicaciones:
Indicado en la profilaxis y tratamiento de sangrados y en la inmunotolerancia inducida (ITI) en pacientes con hemofilia A.

Concentrado de Factor IXp

Polvo liofilizado, altamente purificado, enriquecido 10.000 veces respecto al plasma, no desnaturalizado. Tiene una actividad específica >50 UI/mg y no contiene albúmina lo cual garantiza su pureza.
Eficaz y bien tolerado, no tiene efecto trombogénico ni trombótico y está indicado para tratamiento en niños menores de 6 años.
Inactivado viralmente por dos métodos: Solvente detergente y nanofiltración, métodos efectivos frente a virus con cubierta y sin cubierta lipídica.

Presentación:
Viales de 250 UI
Indicaciones:
Profilaxis control y tratamiento de hemorragias en Hemofilia B.
Dosis estándar:
20 – 40 UI x Kg de peso cada día hasta controlar sangrado. (Dependerá del sitio e
intensidad del sangrado).

Concentrado de Factor VIII recombinante línea celular Humana

Concentrado de Factor VIII recombinante obtenido a partir de cultivo en células embrionarias humanas. Mantiene gran afinidad por el factor vonWillebrand endógeno lo que le confiere protección y minimiza su degradación. No contiene epitopos no humanos con lo que disminuye su riesgo de inmunogenicidad. Bajo riesgo de inhibidores en PTPs.
Inactivado viralmente por dos métodos: Solvente detergente y Nanofiltración.

Presentaciones:
Solido parenteral 250UI – 500UI – 1000UI – 2000UI
Jeringa precargada de 2.5ml con solvente para su reconstitución.
Indicaciones:
Profilaxis control y tratamiento de hemorragias en Hemofilia A
Dosis:
Terapia Libre Demanda: 30-50 UI x Kg de peso cada 12 horas hasta controlar sangrado. (Dependerá del sitio e intensidad del sangrado).
Profilaxis: 20-40 UI cada 3.5 a 4 días. (Terapia individualizada)

MEDICINA CRÍTICA

Albúmina humana al 20%

Solución estéril libre de conservantes y de agentes pirógenos, contiene baja concentración de aluminio lo que garantiza su uso terapéutico en niños prematuros y en personas de edad sin riesgo de acumulación. Durante su preparación es sometido a método de pasteurización en dos fases del proceso de producción para garantizar su pureza.

Presentaciones:
50ml (10g) – 100ml (20g).
Indicaciones:
Restablecimiento del volumen circulatorio en shock.
Hipoproteinemia severa (< 2 g/L)

Dosis estándar:
1 a 2 g x Kg de peso.

Concentrado de Complejo Protrombinico

Concentrado de Complejo Protrombínico de 2da Generación. Constituye un coctel de factores vitamina k dependientes (II, VII, IX y X) en concentración estándar con proteínas no coagulantes (C y S).
Inactivado viralmente por dos métodos: Solvente detergente y Nanofiltración.

Presentaciones: Polvo liofilizado – 500 UI y disolvente para preparación de 20ml.
Indicaciones:
Reversión urgente de anticoagulación oral (Warfarina) en situaciones de:
Sobredosificación
Hemorragia severa
Cirugía de emergencia
Control del sangrado perioperatoria en hepatopatías crónicas.
Control del sangrado en cirugía cardíaca.
Control del sangrado en hemorragia masiva que no responde a terapia convencional.
Dosis estándar:
30 – 50 UI x kilo de peso. (Máximo 3000 unidades en 24 horas)

INMUNOLOGÍA

Inmunoglobulina humana normal al 10% (IgG)

Solución altamente purificada y lista para su uso. Tiene una concentración > 95% de IgG. Las concentraciones de las subclases de IgG son similares a las presentes en el plasma humano lo que le garantiza la eficacia terapéutica. Mantiene íntegra la estructura molecular de la inmunoglobulina tanto en su fracción Fab y Fc. Estabilizado con maltosa con lo que se minimiza el riesgo de falla renal.
Inactivado viralmente por tres métodos: Solvente detergente, pH4 y Etanol frío.

Presentaciones:
50ml (5g) – 100ml (10g).
Indicaciones:
Terapia sustitutiva o reemplazo (hipogamaglobulinemias primarias y
secundarias).
Terapia inmunomoduladora (enfermedades por autoanticuerpos).
Dosis estándar:
0.4 g – 0.8 g x Kg peso x 5 días (Fase aguda).
0.4 g – 0.8 g x Kg peso cada 3 semanas x 6 meses (Mantenimiento).